Sérum Trivalent Equin : Composition qualitative et quantitative Escherichia coli O:8 ≥ 1,5 unité SAL. Escherichia coli O:9 ≥ 1,5 unité SAL. Escherichia coli O:15 ≥ 1,5 unité SAL. Escherichia coli O:78 ≥ 1,5 unité SAL. Escherichia coli O:101 ≥ 1,5 unité SAL. Escherichia coli O:117 ≥ 1,5 unité SAL. O Salmonella Dublin ≥ 1,5 unité SAL. H Salmonella Dublin ≥ 1,5 unité SAL. O Salmonella typhimurium≥ 1,5 unité SAL. H Salmonella typhimurium≥ 1,5 unité SAL. A Pasteurella multocida ≥ 1 log10 unité ELISA. D Pasteurella multocida ≥ 1 log 10 unité ELISA. Métacrésol ≤ 2,5 mg. Excipient QSP 1 dose de 1 ml SAL = séroagglutination lente Forme pharmaceutique Suspension injectable. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les équins : Prévention et traitement des maladies néonatales des poulains dues à Escherichia coli, Salmonella dublin, Salmonella typhimurium et Pasteurella multocida. Posologie Injecter par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes : A titre préventif, une injection d'une dose de 10 ml. A titre curatif, une injection d'une dose de 30 ml. Contre-indications Non connues. Effets indésirables (fréquence et gravité) Aucun effet indésirable n'a été observé après injection. Temps d'attente Zéro jour. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON. Présentations FR/V/3469350 4/1982. Ampoule de 10 ml. Flacon de 10 ml. Flacon de 20 ml. Flacon de 40 ml. Flacon de 100 ml. Flacon de 250 ml. Flacon de 500 ml. Date A.M.M. 23/06/82. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Classement du médicament en matière de délivrance Vaccin : délivrance soumise à ordonnance. Le sérum d'équidés hyperimmunisés contre les colibacilles, les salmonelles et les pasteurelles (contre les maladies néonatales des poulains) figure à la liste dérogatoire prévue au deuxième alinéa de l'article L. 5143-6 du code de la santé publique pour la production équine (rubrique produits biologiques).