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Résumé des Caractéristiques Produit

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BTVPUR AlSap 8

Composition qualitative et quantitative

Chaque dose de 1 ml de vaccin contient :
Substance active Antigène du Virus Bluetongue, sérotype 8 > 2,1 log10 pixels*. * Concentration en antigène (protéine VP2) par immuno-essai.
Adjuvant(s) Hydroxyde d'aluminium 2,7 mg. Saponine 30 UH**.
**Unités hémolytiques

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique "Liste des excipients".

Forme pharmaceutique

Suspension injectable.

Espèces cibles

Ovins et bovins.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les ovins et les bovins : immunisation active pour prévenir la virémie* et réduire les signes cliniques causés par le virus de la Bluetongue sérotype 8.
*en dessous de la limite de détection par la méthode validée RT-PCR à 3,14 log 10 copies d'ARN /ml, indiquant aucune transmission infectieuse du virus.

La mise en place de l'immunité a été démontrée 3 semaines après la primovaccination.
La durée d’immunité chez les bovins et les ovins, est d’un an après la primovaccination.

Contre-indications

Aucune.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

L'utilisation chez d'autres espèces de ruminants domestiques ou sauvages considérées comme sujets à l'infection doit être faite avec attention et il est recommandé de tester le vaccin sur un petit nombre d'animaux avant une vaccination de masse. Le degré d'efficacité chez d'autres espèces peut différer de celui observé chez les ovins et les bovins.

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

La vaccination peut être suivie par une légère réaction inflammatoire au site d'injection (pouvant aller jusqu'à 32 cm²) sur une courte période (au plus 14 jours).
Une augmentation transitoire de la température corporelle, n'excédant normalement pas en moyenne 1,1°C, peut avoir lieu dans les 24 heures suivant la vaccination.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Le médicament peut être utilisé durant la gestation chez la brebis. Le médicament peut être utilisé durant la gestation et la lactation chez la vache.
L'innocuité et l'efficacité du vaccin n'ont pas été établies chez les mâles reproducteurs. Dans cette catégorie d'animaux le vaccin doit être utilisé selon l'évaluation bénéfice/risque du vétérinaire responsable et/ou des autorités nationales compétentes selon les campagnes de vaccination en vigueur contre le virus de la Fièvre Catarrhale (FCO).

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Posologie

Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Agiter doucement juste avant l'emploi. Eviter la formation de mousse car cela peut être irritant au point d'injection. Tout le contenu du flacon doit être utilisé immédiatement après ouverture et au cours de la même procédure. Eviter le multiponctionnage du flacon.
Administrer une dose de 1 ml par voie sous-cutanée selon le schéma de vaccination suivant :
Primovaccination :

Chez les bovins et les ovins :

Première injection : à partir de l’âge de 1 mois chez les animaux naïfs (ou à partir de 2,5 mois chez les jeunes bovins et ovins nés de mères immunisées).

2ème injection : après 3 ou 4 semaines.

Rappels :

Annuels.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire

Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique "Effets indésirables" n'a été observé après l'administration d'une double dose de vaccin.

Temps d'attente

Zéro jour.

Propriétés immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique: Vaccin contre la fièvre catarrhale ovine
code ATCvet : Q104AA02 (ovins) et Q102AA08 (bovins)

Le vaccin contient du virus inactivé Bluetongue sérotype 8 avec de l'hydroxide d'aluminium et de la saponine comme adjuvants. Il induit chez l'animal vacciné une immunité active et spécifique contre le virus Bluetongue sérotype 8.

Liste des excipients

Hydroxyde d'aluminium
Saponine purifiée
Antimousse siliconée
Tampon Phosphate
Tampon Glycine
Eau pour préparation injectable

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres produits vétérinaires.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente (flacon de 10 ml) : 18 mois.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente (flacons de 50 ml et de 100 ml) : 2 ans. Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement après ouverture.

Précautions particulières de conservation

A conserver et transporter réfrigéré (entre + 2°C et + 8°C).
Ne pas congeler.
A protéger de la lumière.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon en polypropylène de 50 ou 100 ml avec bouchons butyl élastomère
Boîte de 1 flacon de 100 doses (1 x 100 ml)
Boîte de 10 flacons de 100 doses (10 x 100 ml)
Boîte de 1 flacon de 50 doses (1 x 50 ml)
Boîte de 10 flacons de 50 doses (10 x 50 ml)

Flacon verre de type I de 10 ml avec bouchon butyl élastomère
Boîte de 1 flacon de 10 doses (1x 10 ml)

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL 29 avenue Tony Garnier 69007 LYON FRANCE

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Boîte de 1 flacon polypropylène de 100 ml EU/2/09/094/001.
Boîte de 1 flacon polypropylène de 50 ml EU/2/09/094/003.
Boîte de 10 flacons verre de 10 ml EU/2/09/094/005.
Boîte de 10 flacons polypropylène de 100 ml EU/2/09/094/002.
Boîte de 10 flacons polypropylène de 50 ml EU/2/09/094/004.

Classement du médicament en matière de délivrance

Un État membre peut interdire, conformément à sa politique nationale de santé animale, l'importation, la vente, la délivrance et/ou l'utilisation de BTVPur AlSap 8 sur tout ou partie de son territoire. Toute personne ayant pour intention d'importer, de vendre, de délivrer et/ou d'utiliser BTVPur AlSap 8 est tenue de consulter au préalable l'autorité compétente pertinente de l'État membre sur la politique de vaccination en vigueur.
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