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Résumé des Caractéristiques Produit

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COFALYSOR

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s) :

Hydrolysat de poisson......... 100 mg
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519)......... 20 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

Espèces cibles

Bovins, ovins, caprins, porcins, lapins et volailles.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, les ovins, les caprins, les porcins, les lapins et les volailles :
- Apport en acides aminés et peptides lors de carences nutritionnelles.

Contre-indications

Aucune.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Sans objet.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune.

Posologie

Chez les bovins adultes :
0,1 ml par kg de poids vif pendant 2 à 3 jours par voie intramusculaire ou sous-cutanée.

Chez les ovins, les caprins et les porcins :
0,2 ml par kg de poids vif pendant 2 à 3 jours par voie intramusculaire ou sous-cutanée.

Chez les veaux, les agneaux et les chevreaux :
0,4 ml par kg de poids vif pendant 2 à 3 jours par voie intramusculaire ou sous-cutanée.

Chez les porcelets :
10 ml par animal entre le 15ème et de 20ème jour suivant la naissance par voie intramusculaire ou sous-cutanée.

Chez les lapins et les volailles :
1 ml par kg de poids vif pendant 2 à 3 jours par voie intramusculaire ou sous-cutanée.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire

Non connu.

Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Œufs : zéro jour.

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Autres produits de l'appareil digestif et du métabolisme, acides aminés et dérivés.
Code ATC-vet : QA16AA.

Propriétés pharmacodynamiques

L'hydrolysat de poisson possède des propriétés anti-anémiques, hépatoprotectrices, anti-toxiques et est favorable à la croissance.
C'est une source d'acides aminés libres, de vitamines hydrosolubles, de radicaux phosphorés et d'oligo-éléments, facilement assimilables par l'organisme. L'hydrolysat de poisson pallie les carences nutritionnelles présentes lors de rachitisme, anémie, asthénie, convalescence ou état de dénutrition consécutif à des entérotoxémies, tétanie d'herbage, paraplégie enzootique du mouton ou "raide", myopathie aiguë ou subaiguë du porc, syndrome vitulaire, acétonémie. Cet apport protéique sous forme injectable permet très rapidement de stimuler le métabolisme protidique et donc la croissance des animaux déficients.

Caractéristiques pharmacocinétiques

Non connues.

Liste des excipients

Alcool benzylique (E1519)
Citrate de fer ammoniacal
Chlorhydrate de thiamine (vitamine B1)
Phosphate sodique de riboflavine (vitamine B2)
Chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6)
Cyanocobalamine (vitamine B12)
Chlorure de manganèse
Eau pour préparations injectables

Incompatibilités

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Précautions particulières de conservation

Après ouverture : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre
Bouchon chlorobutyle
Capsule aluminium et plastique type « flip off »

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/2073973 9/1990

Boîte de 25 flacons de 20 ml
Boîte de 12 flacons de 50 ml
Boîte de 1 flacon de 100 ml
Boîte de 10 flacons de 100 ml
Boîte de 1 flacon de 250 ml
Boîte de 4 flacons de 250 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Classement du médicament en matière de délivrance

Usage vétérinaire.

MERIAL - Direction France
Campus Sanofi Lyon-Carteret
14 rue Henry Vallée
CS 90119
69361 LYON CEDEX 07
Téléphone 04 72 72 63 22 - Fax 04 72 72 32 10
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