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Résumé des Caractéristiques Produit

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DHS 50 COOPHAVET

Composition qualitative et quantitative

Un g contient :
Substance(s) active(s):
Dihydrostreptomycine ………………………………………. (sous forme de sulfate) 0,5 g

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Forme pharmaceutique

Poudre pour solution buvable.

Espèces cibles

Bovins (veaux), ovins (agneaux), caprins (chevreaux), porcins, lapins.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les équins, les veaux, les agneaux, les chevreaux, les porcins et les lapins: - Traitement curatif des affections gastro-intestinales à germes sensibles à la dihydrostreptomycine.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux aminosides.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau et ne peut pas être utilisée en l'état.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux aminoglycosides doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire. En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l'eau, demander immédiatement conseil à un médecin et montrer-lui la notice ou l'étiquetage. Se laver les mains après utilisation. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins.

Autres précautions

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

L'innocuité de la spécialité durant la gravidité ou la lactation n'a pas été étudiée chez les espèces cibles. Cependant, la dihydrostreptomycine étant faiblement absorbée après une administration orale, son utilisation pendant la gravidité ou la lactation ne doit pas conduire à des problèmes particuliers.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

Posologie

La quantité d'eau de boisson médicamenteuse, de lait ou d'aliment liquide consommée par les animaux dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la dose recommandée en dihydrostreptomycine par kg de poids vif, la quantité de poudre à diluer dans le liquide doit être ajustée en conséquence. Veaux, agneaux, chevreaux, porcins, lapins : 50 à 100 mg de dihydrostreptomycine (sous forme de sulfate) par kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours par voie orale dans le lait, l'aliment d'allaitement, l'aliment liquide ou l'eau de boisson, soit 1 à 2 g de poudre pour 10 kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours.

Mode d'administration

Voie orale.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire

Non connu.

Temps d'attente

Bovins, ovins et caprins: Viande et abats : 14 jours. Lait : voir rubrique « Espèce cible » (la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation). Porcins et lapins : Viande et abats : 14 jours.

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : anti-infectieux intestinal, dihydrostreptomycine. Code ATC-vet: QA07AA90.

Propriétés pharmacodynamiques

La dihydrostreptomycine est un antibiotique bactéricide de la famille des aminosides qui agit en perturbant la biosynthèse des protéines bactériennes et la perméabilité de la membrane bactérienne. Son spectre est orienté sur les bactéries Gram négatif et les mycobactéries.

Caractéristiques pharmacocinétiques

Par voie orale, la dihydrostreptomycine n'est pas absorbée par la muqueuse intestinale et développe son activité dans la lumière digestive ; elle s'élimine intacte par les fèces.

Liste des excipients

Silice préparée Lactose monohydraté

Incompatibilités

Aucune connue.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois.

Précautions particulières de conservation

Pas de précaution particulière de conservation.

Nature et composition du conditionnement primaire

Sachet polyéthylène-aluminium-papier Boîte polyéthylène Sac polyéthylène-papier

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL 29 avenue Tony Garnier 69007 LYON

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/2334317 1/1992

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste I.

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

MERIAL - Direction France
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14 rue Henry Vallée
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