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Résumé des Caractéristiques Produit

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EURICAN Herpes 205

Composition qualitative et quantitative

Principe actif
Par dose de 1 ml : antigènes de l'herpèsvirus canin (souche F205) 0,3 à 1,75 µg, exprimés en µg de glycoprotéines gB.
Adjuvant(s)
Huile légère de paraffine 224,8 à 244,1 mg.

Pour tous les excipients, voir rubrique "Liste des excipients".

Forme pharmaceutique

Poudre et solvant pour émulsion injectable.

Espèces cibles

Chiens (chiennes gestantes).

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Immunisation active des chiennes afin de prévenir, chez les chiots, la mortalité, les signes cliniques et les lésions causés par l'herpesvirose canine contractée durant les premiers jours qui suivent la naissance.

Contre-indications

Aucune.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que les chiens en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

Pour l’utilisateur:
Ce prod uit contient de l’huile minérale. L’(auto-)injection accidentelle peut provoquer de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas d’(auto-)injection dans une articulation ou un doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la perte de ce doigt si un examen médical n’est pas effectué rapidement.

En cas d’(auto-)injection accidentelle, même en quantité minime, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice. Si la douleur persiste au-delà de 12 heures à compter de l’examen médical, consulter à nouveau le médecin.
Pour le médecin: Ce produit contient de l’huile minérale. Même une faible quantité de ce produit (auto-)injectée accidentellement peut provoquer un oedème intense susceptible d’entraîner, par exemple, une nécrose ischémique voire la perte d’un doigt. Il est impératif de recourir immédiatement à des soins chirurgicaux dispensés par un spécialiste. Une incision et une irrigation rapides de la zone injectée peuvent s’avérer nécessaires, notamment si les tissus mous ou le tendon d’un doigt sont touchés.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

L'injection du vaccin peut entraîner au site d'injection un œdème transitoire affectant jusqu'à 10% des animaux, qui disparaît en moins d'une semaine.
Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir. Ces réactions sont rares et un traitement symptomatique approprié doit être administré.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Eurican Herpes 205 est spécifiquement indiqué chez les chiennes gestantes.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible concernant l'efficacité de ce vaccin lors de l'administration simultanée avec un autre produit. Il est par conséquent recommandé de ne pas administrer d'autre vaccin pendant les 14 jours qui précèdent et qui suivent la vaccination.

Posologie

Une dose de 1 ml de vaccin est injectée par voie sous-cutanée, selon les modalités suivantes :
Première injection : soit pendant les chaleurs, soit 7 à 10 jours après la date présumée de saillie.
Seconde injection : 1 à 2 semaines avant la date présumée de mise-bas.
Rappels : à chaque gestation selon le même schéma vaccinal.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire

Hormis les effets observés et décrits au paragraphe Effets indésirables, aucun autre effet n'a été observé après l'administration de plusieurs doses.

Temps d'attente

Sans objet.

Propriétés immunologiques

Code ATCvet : QI07AA06.
Vaccin purifié à sous-unités pour l'immunisation active des chiennes gestantes afin d'induire une protection passive des chiots contre la maladie néonatale fatale due à l'herpèsvirus canin.

Liste des excipients

Sucrose.
Sorbitol.
Dextran 40.
Hydrolysat de caséine.
Hydrolysat de collagène.
Sels.
Acides gras polyoxyéthylénés.
Ether d'alcools gras et de polyols.
Triéthanolamine.

Incompatibilités

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires, excepté le solvant fourni.

Durée de conservation

24 mois.
Utiliser immédiatement après reconstitution.

Précautions particulières de conservation

A conserver au réfrigérateur entre +2ºC et +8ºC, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon de verre de type I contenant une dose de poudre et flacon de verre contenant 1 ml de solvant. Ces flacons sont fermés avec un bouchon en élastomère dérivé du butyle avec capsule en aluminium.
Une boîte de 2 x 1 flacon, 2 x 10 flacons et de 2 x 50 flacons.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Tous les médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 ml de solvant EU/2/01/029/001.
Bboîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 ml de solvant EU/2/01/029/002.
Boîte de 1 flacon de 1 dose de lyophilisat et de 1 flacon de 1 ml de solvant EU/2/01/029/003.

Classement du médicament en matière de délivrance

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.
MERIAL - Direction France
Campus Sanofi Lyon-Carteret
14 rue Henry Vallée
CS 90119
69361 LYON CEDEX 07
Téléphone 04 72 72 63 22 - Fax 04 72 72 32 10
Validé Affaires Réglementaires