MerialMerial, a world leading animal health company

Résumé des Caractéristiques Produit

Retour à la liste des produits

EURICAN LR

Composition qualitative et quantitative

Leptospira interrogans sérogroupe Canicola, souche 16070, inactivée: activité selon Ph. Eur.*, Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae, souche 16069, inactivée: activité selon Ph. Eur.* Virus rabique inactivé**, souche G52 > 1 UI. Aluminium (sous forme d'hydroxyde) 0.6 mg. Excipient qsp 1 dose de 1 ml
*Dose assurant 80 % de protection chez le hamster (selon l'essai d'activité de la monographie 447 de la Ph. Eur.).
**Titres minimaux conformes aux exigences de la Pharmacopée Européenne.

Forme pharmaceutique

Suspension injectable.

Espèces cibles

Chiens.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez le chien : immunisation active contre les leptospiroses à Leptospira interrogans sérogroupe canicola et Leptospira interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae et la rage.

Contre-indications

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que les sujets en parfait état de santé et correctement vermifugés 10 jours au moins avant l'injection.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

Autres précautions

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

La vaccination peut entraîner une réaction locale transitoire ainsi qu'une hyperthermie.
Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique.
La présence d'hydroxyde d'aluminium peut parfois entraîner l'apparition d'un petit nodule transitoire au point d'injection.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé avec les vaccins vivants atténués de la gamme Merial contre la maladie de Carré, les adénoviroses, la parvovirose et les affections respiratoires à parainfluenza de type 2.
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés précédemment. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Posologie

Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou désinfectant.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Une dose de 1 ml par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Primovaccination
Une injection : à partir du 3ème mois d'âge.
Une injection : 1 mois avant ou après avec un vaccin MERIAL contre les leptospiroses.
Rappels : annuels.
En cas de risque épidémiologique important de leptospirose, un rappel semestriel est recommandé.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire

L'injection d'une surdose de vaccin est susceptible d'induire une dépression post-vaccinale ainsi qu'une réaction locale transitoire.

Temps d'attente

Sans objet.

Propriétés immunologiques

Code ATC Vet : QI07AL01.
Le vaccin contient des Leptospira interrogans sérogroupe canicola et Leptospira interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae inactivées et du virus rabique inactivé.
Le vaccin est destiné à stimuler une immunité active contre les leptospiroses à Leptospira interrogans sérogroupe canicola et Leptospira interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae et la rage.

Liste des excipients

Aluminium (sous forme d'hydroxyde)
Milieu GMEM
Hydrolysat de caséine
Milieu tryptose phosphate
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables

Incompatibilités

Le vaccin peut servir de solvant pour la reconstitution des vaccins vivants atténués de la gamme Merial contre la maladie de Carré, les adénoviroses, la parvovirose et les affections respiratoires à parainfluenza de type 2.
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments

Durée de conservation

2 ans.
Utiliser immédiatement après ouverture du flacon

Précautions particulières de conservation

Conserver et transporter à une température comprise entre + 2°C et + 8°C, à l'abri de la lumière.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacons verre type I
Bouchon caoutchouc butyle
Capsule aluminium

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/7075992 3/1987.
Boîte de 1 flacon de 1 dose.
Boîte de 10 flacons de 1 dose.
Boite de 50 flacons de 1 dose.
Boîte de 100 flacons de 1 dose.

Classement du médicament en matière de délivrance

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.
MERIAL - Direction France
Campus Sanofi Lyon-Carteret
14 rue Henry Vallée
CS 90119
69361 LYON CEDEX 07
Téléphone 04 72 72 63 22 - Fax 04 72 72 32 10
Validé Affaires Réglementaires