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Résumé des Caractéristiques Produit

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EURICAN P

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat
Une dose contient
Substance(s) active(s)
Parvovirus canin vivant, souche CAG > 103,0 DICC50*.
* DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients »

Forme pharmaceutique

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.

Espèces cibles

Chiens.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez le chien : immunisation active contre la parvovirose.

Contre-indications

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que les sujets en parfait état de santé et correctement vermifugés 10 jours au moins avant l'injection.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.

Autres précautions

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé avec les vaccins de la gamme Merial contre les leptospiroses et les leptospiroses associés à la rage.
Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés précédemment. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Posologie

Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou désinfectant. Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Une dose de 1 ml par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :
Primovaccination
1ère injection : à partir de la 7ème semaine d'âge.
2ème injection : 3 à 5 semaines plus tard, dès la 12ème semaine d'âge.
Rappels
Une injection 1 an après la primovaccination, puis rappel tous les 2 ans.
Rappels annuels pour les animaux vivants en collectivité.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire

Aucun effet indésirable n'a été constaté après injection de plusieurs doses de vaccin.

Temps d'attente

Sans objet.

Propriétés immunologiques

Code ATC Vet : QI07AD01
Le vaccin contient un parvovirus canin vivant et il est destiné à stimuler une immunité active contre la parvovirose.

Liste des excipients

Saccharose
Dextran
Sorbitol
Peptone de caséine
Hydrolysat de collagène
Phosphate monopotassique
Phosphate dipotassique
Hydroxyde de potassium
Chlorure de potassium
Chlorure de sodium
Phosphate monopotassique
Phosphate disodique dihydraté
Eau pour préparations injectables

Incompatibilités

Le vaccin peut être mélangé avec des vaccins de la gamme Merial conte les leptospiroses et les leptospiroses associés à la rage.
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments (exceptés les vaccins mentionnés précédemment et le solvant fourni pour l'administration du produit).

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Après reconstitution : utiliser le vaccin immédiatement.

Précautions particulières de conservation

Conserver et transporter à une température comprise entre + 2°C et + 8°C et à l'abri de la lumière.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type I
Bouchon caoutchouc butyle
Capsule aluminium
Capsule aluminium et plastique

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la règlementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - 69007 LYON

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/3215490 4/1982.
Boîte de 1 flacon de 1 dose de lyophilisat et de 1 flacon de 1 dose de 1 ml de solvant.
Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de 1 ml de solvant.
Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose de 1 ml de solvant.
Boîte de 100 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 100 flacons de 1 dose de 1 ml de solvant.

Classement du médicament en matière de délivrance

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.
MERIAL - Direction France
Campus Sanofi Lyon-Carteret
14 rue Henry Vallée
CS 90119
69361 LYON CEDEX 07
Téléphone 04 72 72 63 22 - Fax 04 72 72 32 10
Validé Affaires Réglementaires