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Résumé des Caractéristiques Produit

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GALLIVAC® IB 88 NEO

Composition qualitative et quantitative

Une dose contient : Substance active : Coronavirus atténué de la bronchite infectieuse, souche CR88121 ≥ 4,0 log10 DIO50
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Forme pharmaceutique

Comprimé effervescent pour suspension pour nébulisation. Comprimé rond, de couleur beige pâle, tacheté.

Espèces cibles

Poulets de chair.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les poulets de chair : Immunisation active contre le syndrome respiratoire associé à l'infection par le coronavirus variant souche CR88. Le début de l’immunité est de trois semaines après la vaccination.
La durée d’immunité est de cinq semaines après la vaccination.

Contre-indications

Ne pas vacciner pendant la ponte.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Le virus vaccinal peut diffuser aux oiseaux non vaccinés. En l'état actuel des con naissances, cette diffusion peut être considérée comme sans danger pour l'espèce poule, mais son impact sur d'autres espèces aviaires n'est pas connu. Aucun essai n'a été mené pour évaluer l'influence des anticorps maternels sur la prise vaccinale.

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Une vaccination avec ce vaccin ne peut remplacer les autres vaccinations classiquement utilisées contre la bronchite infectieuse.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

Manipuler avec précaution. Porter un équipement protecteur des yeux et des voies respiratoires, conformément aux normes européennes actuellement en vigueur. Se laver les mains au savon et les désinfecter après la vaccination.

Autres précautions

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Sans objet.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

Posologie

Une dose de vaccin à administrer par nébulisation à l'âge de 14 jours.

Mode d'administration

Utiliser du matériel propre et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant pour la préparation et l’administration du vaccin. Dissoudre les comprimés dans un volume d'eau minérale correspondant au nombre d'animaux vaccinés (adapter le volume d'eau nécessaire en fonction du nébulisateur utilisé). Attendre la dissolution complète du (des) comprimé(s) avant d’utiliser la solution vaccinale. Ne pas utiliser de nébulisateur de type « atomiseur ». Procéder à la nébulisation dans le local d'élevage, ventilation arrêtée, et porter un masque de protection approprié. Pulvériser au-dessus des animaux, en utilisant un pulvérisateur à pression capable de produire des microgouttelettes (diamètre moyen 80 à 150 µm).

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire

L'administration de 10 fois la dose vaccinale peut induire des signes respiratoires modérés qui peuvent persister au plus quelques jours, en fonction de l'état de santé des animaux.

Temps d'attente

Zéro jour.

Propriétés immunologiques

Le vaccin contient la souche vivante atténuée CR88121 de la bronchite infectieuse, appartenant au groupe CR88 des coronavirus variants. Après administration, le vaccin induit une immunisation active contre les coronavirus variants du groupe CR88.

Liste des excipients

Hydrolysat de caséine D-mannitol Hydroxyde de sodium Eau pour préparations injectables Bicarbonate de sodium Acide citrique anhydre Stéarate de magnésium

Incompatibilités

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 15 mois Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.

Précautions particulières de conservation

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C. Ne pas conserver les comprimés inutilisés sortis du conditionnement primaire. Conserver le conditionnement primaire dans son emballage.

Nature et composition du conditionnement primaire

Plaquette thermoformée polyamide - aluminium PVC / aluminium

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Après utilisation, stériliser le matériel contaminé par la chaleur ou par immersion dans un désinfectant. Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F - 69007 LYON

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/95525648 /2015 Boîte de 1 ou 10 plaquette(s) thermoformée(s) de 10 comprimés de 1000 ou 2000 doses . Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Classement du médicament en matière de délivrance

Usage vétérinaire. Vaccin : Délivrance soumise à ordonnance

MERIAL - Direction France
Campus Sanofi Lyon-Carteret
14 rue Henry Vallée
CS 90119
69361 LYON CEDEX 07
Téléphone 04 72 72 63 22 - Fax 04 72 72 32 10
Validé Affaires Réglementaires