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Résumé des Caractéristiques Produit

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HYONATE

Composition qualitative et quantitative

Un flacon de 2 ml contient :

Substance(s) active(s) :
Acide hyaluronique ...............................(sous forme de sel sodique) 18,9 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

Espèces cibles

Chevaux.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chevaux :
- Traitement des synovites non infectieuses des articulations du boulet, carpe et jarret.

Contre-indications

Ne pas administrer en cas de sensibilité particulière à l'apport de hyaluronate de sodium exogène.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

Toute injection de la spécialité doit être réalisée en respectant des règles d'asepsie rigoureuses.
Comme pour toute intervention intra-articulaire, la désinfection du site d'injection et la contention de l'animal sont primordiales. L'excès de liquide synovial doit être recueilli de manière aseptique avant l'injection. L'injection doit se faire avec précaution afin de ne pas léser la surface du cartilage avec l'aiguille.
Pour de meilleurs résultats, les chevaux doivent rester au repos pendant trois jours après l'administration intra articulaire, avant de revenir progressivement à une activité physique normale.

Autres précautions

Dans le cas d'auto-injection accidentelle, consultez un médecin immédiatement et lui montrer la notice ou l'étiquetage.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'acide hyaluronique doivent éviter le contact avec ce produit.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Après administration par voie intra-articulaire, une réaction articulaire peut survenir occasionnellement (gonflement, sensibilité, boiterie). Cette réaction régresse spontanément en quelques jours dans la plupart des cas.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Le produit peut être utilisé pendant la gravidité et la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Posologie

3 injections à une semaine d'intervalle, à la dose suivante :
- par voie intraveineuse : 40 mg d'acide hyaluronique, soit 4 ml de solution.
- par voie intra-articulaire : 20 mg d'acide hyaluronique, soit 2 ml de solution.
En cas d'amélioration précoce, le nombre d'injections peut être réduit.

Mode d'administration

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire

Sans objet.

Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour
Lait : zéro jour.

Informations pharmaceutiques

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : pathologies articulaires non infectieuses
Code ATC-vet : QM09AX01.

Propriétés pharmacodynamiques

L'acide hyaluronique est extrait de la capsule d'un micro-organisme sélectionné, et est purifié sous forme de hyaluronate de sodium.
L'acide hyaluronique est un composant naturel du tissu conjonctif des mammifères et il est largement distribué dans les tissus et les fluides intracellulaires.

Caractéristiques pharmacocinétiques

Le hyaluronate de sodium est le dérivé sodique naturel de l'acide hyaluronique. Dans une articulation normale, le hyaluronate de sodium est synthétisé par les synoviocytes.
La haute affinité du hyaluronate de sodium pour l'eau est responsable de l'importante viscosité du liquide synovial.

Liste des excipients

Chlorure de sodium
Phosphate de sodium anhydre dibasique
Phosphate de sodium monohydraté monobasique
Hydroxyde de sodium
Acide chlorhydrique
Eau pour préparations injectables

Incompatibilités

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Précautions particulières de conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Conserver à l'abri de la lumière.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre de type I
Bouchon chlorobutyl

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL
29 Avenue Tony Garnier 69007 LYON
FRANCE

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/4050234 6/1998

MERIAL - Direction France
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14 rue Henry Vallée
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