MerialMerial, a world leading animal health company

Résumé des Caractéristiques Produit

Retour à la liste des produits

KETOFEN®

Composition qualitative et quantitative

KETOFEN 5 mg
Kétoprofène 5 mg. Excipient QSP 125 mg.
KETOFEN 10 mg
Kétoprofène 10 mg. Excipient QSP 250 mg.
KETOFEN 20 mg
Kétoprofène 20 mg. Excipient QSP 500 mg.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique "Liste des excipients".​

Forme pharmaceutique

Comprimés sécables.

Espèces cibles

Chiens et chats : Ketofen 5 mg et 10 mg
Chiens : Ketofen 20 mg​

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens Ketofen 5, 10 et 20 mg et chats Ketofen 5 et 10 mg , traitement des états inflammatoires et douloureux des systèmes ostéo-articulaire et musculosquelettique, en particulier : arthroses, traumatismes, luxations, entorses, hernies discales, arthrites et oedèmes.

Contre-indications

Ulcères gastroduodénaux, syndromes hémorragiques, insuffisance rénale sévère, allergie connue au kétoprofène.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Eviter d'utiliser chez des animaux en cas de déshydratation sévère, d’hypovolémie ou d’hypotension. ​

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne pas associer à d'autres anti-inflammatoires stéroïdiens, ni avec des diurétiques ou des anticoagulants.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

Se laver les mains après utilisation.​

Autres précautions

Aucune.​

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Des manifestations d'intolérance digestive vomissements sont observées dans de très rares cas. Elles rétrocèdent rapidement à l'arrêt du traitement.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire rat, lapin n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes ou embryotoxiques du kétoprofène.
Cependant, en l'absence de données spécifiques chez la chienne ou la chatte gestante, il est recommandé de ne pas utiliser le produit pendant la gestation.​

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas associer à d'autres anti-inflammatoires stéroïdiens, ni avec des diurétiques ou des anticoagulants. ​

Posologie

Chats: 1 mg/kg de poids vif par jour soit 1 comprimé à 5 mg pour 5 kg de poids vif ou 1 comprimé à 10 mg pour 10 kg de poids vif, au milieu du repas pendant 3 à 5 jours.

Chiens : 1 mg/kg de poids vif par jour soit 1 comprimé à 5 mg pour 5 kg de poids vif ou 1 comprimé à 10 mg pour 10 kg de poids vif ou 1 comprimé à 20 mg pour 20 kg de poids vif, au milieu du repas pendant 3 à 5 jours.

Mode d'administration

Voie orale. ​

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire

Aucun effet indésirable particulier n'a été identifié à des doses supérieures à celles recommandées.​

Temps d'attente

Sans objet.

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Acide propionique et dérivés
Code ATC-vet : QM01AE03 ​

Propriétés pharmacodynamiques

Le kétoprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien AINS doté d'une puissante activité anti-inflammatoire, antalgique et antipyrétique.
Il agit en inhibant la synthèse des prostaglandines et des leucotriènes par action sur la cyclo-oxygénase et la lipoxygénase, respectivement. ​

Caractéristiques pharmacocinétiques

Après administration, le kétoprofène est rapidement absorbé et se lie fortement aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé par le foie. L’élimination du kétoprofène dans le sang est rapide. L'élimination se fait essentiellement par l'urine. ​

Liste des excipients

Cellulose microcristalline
Saccharose maltodextriné
Stéarate de magnésium
Lactose​

Incompatibilités

Aucune connue.​

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation

A conserver à l'abri de la chaleur.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

KETOFEN 5 mg
FR/V/1218534 0/1992.
Boîte de 1 blister de 10 comprimés sécables.
KETOFEN 10 mg
FR/V/9641592 2/1992.
Boîte de 1 blister de 10 comprimés sécables.
KETOFEN 20 mg
FR/V/8530550 4/1992.
Boîte de 1 blister de 10 comprimés sécables.

Classement du médicament en matière de délivrance

Liste II.
A ne délivrer que sur ordonnance.
Direction France
13b avenue Albert Einstein - 69100 VILLEURBANNE
Téléphone 04 72 72 63 22 - Fax 04 72 72 32 10
Validé Affaires Réglementaires