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Résumé des Caractéristiques Produit

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LOCATIM

Composition qualitative et quantitative

Lactosérum bovin concentré contenant des immunoglobulines G spécifiques dirigées contre E. coli facteur d'adhésion F5 (K99) > 2,8* log10/ml.
*méthode de microagglutination.

Forme pharmaceutique

Solution buvable.

Espèces cibles

Veaux nouveaux-nés âgés de moins de 12 heures.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les veaux nouveau-nés âgés de moins de 12 heures : réduction de la mortalité due aux entérotoxémies associées à E. coli facteur d'adhésion F5 (K99) durant les premiers jours de la vie et supplément de colostrum maternel.

Contre-indications

Aucune.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

La spécialité est produite à partir de colostrum récolté chez des vaches maintenues dans des conditions du terrain. Ainsi, en plus des anticorps dirigés contre la souche E. coli F5 (K99), il contient aussi des anticorps envers d'autres micro-organismes, en conséquence de la vaccination et/ou l'exposition des vaches donneuses à ces organismes dans leur environnement.
Il s'agit d'en tenir compte lors de la planification de vaccination pour les veaux qui ont reçu le produit.

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ce produit peut contenir des anticorps contre le pestivirus BVD.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun connu.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Ce médicament n'est pas destiné à être utilisé chez les animaux gravides ou allaitants.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité lors de l'utilisation concomitante de ce produit avec un autre médicament vétérinaire. Pour cette raison, la décision d'utiliser ce produit avec d'autres médicaments vétérinaires, dans la même journée ou à des moments différents, doit être prise au cas par cas.

Posologie

Administration orale de 60 ml dès que possible, de préférence durant les 4 premières heures, et pas plus tard que les 12 premières heures de vie.

Mode d'administration

Administrer le produit seul ou dilué dans du lait ou un substitut du lait durant les 12 premières heures de vie du veau, de préférence dès que le veau est réceptif. Si nécessaire le produit peut être administré par une seringue ordinaire, placée dans la gueule.
Le veau doit recevoir du colostrum normal en plus du produit.
En l'absence d'information démontrant spécifiquement l'innocuité de l'administration de plus d'une dose répétée, il est recommandé que les veaux ne soient traités que par administration unique.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire

Des effets transitoires d'augmentation de température et du rythme respiratoire ont été observés lorsque le produit est administré en double dose.

Temps d'attente

Zéro jour.

Propriétés immunologiques

Le produit complémente l'effet protecteur du colostrum normal vis-à-vis des infections par E. coli facteur d'adhésion F5 (K99).
ATC vet code: QI02AT01.

Liste des excipients

Parahydroxybenzoate de méthyle
Parahydroxybenzoate de propyle

Incompatibilités

En l'absence d'études d'incompatibilités ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Durée de conservation

30 mois.

Précautions particulières de conservation

Conserver entre 2°C et 8°C (au réfrigérateur).
Conserver le flacon dans l'emballage extérieur.
Ne pas congeler.

Nature et composition du conditionnement primaire

Etuis en carton contenant un flacon en verre de type III de 60 ml, fermé avec un bouchon en polypropylène et un joint en polyéthylène, sécurisé par une bague d'inviolabilité.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BIOKEMA Anstalt - Auelestrasse 38 - 9490 VADUZ - Fürstentum Liechtenstein.
Interdiction de vente, de délivrance et/ou d'utilisation
L'importation, la vente, l'approvisionnement et/ou l'utilisation du produit est/ou pourrait être défendue dans certains Etats Membres sur la totalité ou une partie de leur territoire en conformité avec la politique de santé animale Nationale. Toute personne ayant l'intention d'importer, vendre, approvisionner et/ou utiliser le produit doit consulter l'Autorité Compétente de l'Etat Membre pertinent quand à la politique courante de santé animale avant l'importation, la vente, l'approvisionnement et/ou l'utilisation.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

EU/2/99/011/001 Etui de 1 flacon verre de 60 ml

Classement du médicament en matière de délivrance

Usage vétérinaire. A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
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