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Résumé des Caractéristiques Produit

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PARVOKAN®

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat
Virus vivant atténué de la maladie de Derzsy, souche H > 2.5 log10 DICC50. Excipient QSP 1 dose.
Suspension
Virus inactivé de la parvovirose du canard de Barbarie, souche GM > 1.5 log10 USN*. Thiomersal < 20 µg. Aluminium (sous forme d'hydroxyde) 0.42 mg. Excipient QSP 1 dose de 0.2 ml.
*1 USN : q.s. pour obtenir chez l'animal vacciné un titre moyen de 1 en anticorps spécifiques séroneutralisants.

Forme pharmaceutique

Lyophilisat et suspension pour suspension injectable.

Espèces cibles

Canards de Barbarie.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les canetons de Barbarie
Immunisation active contre la parvovirose du canard de Barbarie et contre la maladie de Derzsy.
La mise en place de l'immunité vis-à-vis des 2 valences a été démontrée à partir de 14 jours d'âge et persiste pendant toute la période de sensibilité maximale des canetons (soit jusqu'à 4 semaines d'âge).

Contre-indications

Aucune connue.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Utiliser pour l'injection du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, demander conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage du médicament.

Autres précautions

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Une réaction inflammatoire transitoire peut survenir au site d'injection.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

En l'absence d'étude spécifique, il est recommandé de ne pas vacciner les reproductrices.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité lors de l'utilisation concomitante de ce vaccin avec d'autres vaccins. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après tout autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Posologie

1 dose de 0.2 ml, par voie sous cutanée, selon le schéma vaccinal suivant :
1ère injection : 1 dose de 0.2 ml à l'âge de 1 jour.
2ème injection : 1 dose de 0.2 ml, 14 à 21 jours plus tard.

Mode d'administration

Mode de reconstitution
Agiter le flacon de suspension jusqu'à la remise en suspension du dépôt.
Enfoncer l'aiguille d'une seringue de 5 ml à travers le bouchon du flacon contenant la suspension.
Prélever environ 2 ml.
Enfoncer l'aiguille de la seringue remplie à travers le bouchon du flacon de lyophilisat.
Injecter le volume prélevé de la suspension.
Agiter le flacon de lyophilisat jusqu'à dissolution complète de la pastille lyophilisée.
Reprendre la totalité du vaccin reconstitué à l'aide de la seringue et l'injecter dans le flacon de la suspension.
Agiter la solution vaccinale reconstituée avant emploi.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire

Aucun effet indésirable autre que celui mentionné à la rubrique 'Effets indésirables' n'a été observé après l'administration d'une surdose de vaccin.

Temps d'attente

Zéro jour.

Propriétés immunologiques

ATCVetCode : QI01BH01
Le vaccin induit chez l'animal vacciné une protection spécifique contre la parvovirose du canard de Barbarie et la Maladie de Derzsy.

Liste des excipients

Thiomersal
Aluminium (sous forme d'Hydroxide)
Phosphate dihydrate disodique
Acide citrique monohydraté
Hydrolysat de caséine
Eau pour préparations injectables
Chlorure de sodium
Phosphate monopotassique
Phosphate monohydrate disodique

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres vaccins.

Durée de conservation

15 mois.
Après reconstitution : 2 heures.

Précautions particulières de conservation

Conserver à une température comprise entre + 2°C et + 8°C, à l'abri de la lumière.

Nature et composition du conditionnement primaire

Suspension
Flacon polypropylène.
Bouchon caoutchouc nitrile.
Lyophilisat
Flacon verre type I.
Bouchon caoutchouc butyle.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/5823169 2/2002
Boîte de 1 flacon de 500 doses de lyophilisat et 1 flacon de 500 doses de suspension
Boîte de 3 flacons de 500 doses de lyophilisat et 1 flacon de 1500 doses de suspension
Boîte de 10 flacons de 500 doses de lyophilisat et 10 flacons de 500 doses de suspension
Boîte de 30 flacons de 500 doses de lyophilisat et 10 flacons de 1500 doses de suspension

Classement du médicament en matière de délivrance

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.
MERIAL - Direction France
Campus Sanofi Lyon-Carteret
14 rue Henry Vallée
CS 90119
69361 LYON CEDEX 07
Téléphone 04 72 72 63 22 - Fax 04 72 72 32 10
Validé Affaires Réglementaires