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Résumé des Caractéristiques Produit

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PARVOL

Composition qualitative et quantitative

Virus inactivé de la parvovirose du canard de Barbarie, souche GM ≥ 1.7 USN*. Virus inactivé de la maladie de Derzsy, souche H ≥ 1.7 USN*. Mercurothiolate sodique 15.0 µg. Excipients QSP 1 dose de 0.3 ml.
*1 USN : q.s. pour obtenir chez l'animal vacciné un titre moyen de 1 en anticorps spécifiques séroneutralisants (expression en log10).

Forme pharmaceutique

Emulsion injectable.

Espèces cibles

Canard de Barbarie futur reproducteur.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez le canard de Barbarie
vaccination du futur reproducteur en vue de l'immunisation passive du caneton contre la parvovirose du canard de Barbarie et contre la maladie de Derzsy.
Chez la cane vaccinée
mise en place de l'immunité : à partir du pic de ponte,
durée d'immunité : jusqu'à la fin de la ponte.
Chez le caneton issu de la cane vaccinée
durée d'immunité : jusqu'à 21 jours d'âge.

Contre-indications

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Ne pas utiliser de seringue avec piston en élastomère à base de caoutchouc naturel ou de dérivés du butyle.
Laisser le vaccin à température ambiante quelques minutes avant utilisation.
Agiter vigoureusement le vaccin avant utilisation.
A l'attention de l'utilisateur
Ce produit contient de l'huile minérale. Son injection accidentelle chez l'homme peut entraîner une douleur importante et de l'œdème, particulièrement s'il est injecté dans une articulation ou un doigt, et dans de rares cas pourrait se traduire par la perte du doigt concerné si une intervention médicale rapide n'est pas réalisée.
Si vous êtes victime d'une injection accidentelle du produit, demandez rapidement un avis médical, même si la dose injectée est très faible, et munissez vous de la notice. Si la douleur persiste plus de 12 heures après examen médical, demandez à nouveau conseil à un médecin.
A l'attention du médecin traitant
Ce produit contient de l'huile minérale. Même si la quantité de produit injectée est vraiment minime, l'injection accidentelle de ce produit contenant de l'huile peut entraîner un œdème important, qui peut, par exemple, aboutir à une ischémie nécrosante et à la perte d'un doigt. Un examen chirurgical approfondi et RAPIDE est requis et peut nécessiter la réalisation d'une incision précoce et d'une irrigation du site d'injection, spécialement quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.
Agiter vigoureusement le vaccin avant utilisation.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

L'administration d'une dose de vaccin peut entraîner dans de rares cas un œdème local transitoire n'ayant aucune répercussion sur l'état de santé des animaux.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Ne pas utiliser pendant la ponte.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n'est disponible sur les interactions possibles de ce vaccin avec d'autres vaccins.

Posologie

1 dose de 0,3 ml par voie intramusculaire 2 à 3 semaines avant chaque entrée en ponte.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire

L'administration d'une surdose de vaccin peut entraîner dans de rares cas un œdème local transitoire n'ayant aucune répercussion sur l'état de santé des animaux.

Temps d'attente

Zéro jour.

Propriétés immunologiques

Code ATC-vet : QI01BA. Le vaccin induit chez l'animal vacciné une séroconversion spécifique pendant toute la période de ponte. Ceci assure chez le caneton la transmission d'une immunité humorale d'origine maternelle contre la parvovirose du canard de Barbarie et la maladie de Derzsy.

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres produits.

Durée de conservation

18 mois.
Après ouverture : 10 heures.

Précautions particulières de conservation

Conserver à l'abri de la lumière.
Conserver à une température comprise entre + 2°C et + 8°C.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polypropylène.
Bouchon caoutchouc nitrile.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL 29 avenue Tony Garnier 69007 Lyon France

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/9840365 7/2005.
Boîte de 1 flacon de 500 doses.
Boîte de 10 flacons de 500 doses.

Classement du médicament en matière de délivrance

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.
MERIAL - Direction France
Campus Sanofi Lyon-Carteret
14 rue Henry Vallée
CS 90119
69361 LYON CEDEX 07
Téléphone 04 72 72 63 22 - Fax 04 72 72 32 10
Validé Affaires Réglementaires