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Résumé des Caractéristiques Produit

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REHYDEX 2414

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient
Substance(s) active(s) :
Glucose …………………………………………………………. (sous forme de monohydrate) 240 mg
Sorbitol …………………………………………………………… 140 mg
Excipient(s) :
Alcool benzylique (E1519) ……………………………………. 0,01 ml


Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Forme pharmaceutique

Solution pour perfusion. Solution limpide, pratiquement exempte de particules, avec une légère odeur d'amande amère.

Espèces cibles

Bovins, équins, ovins, porcins et chiens.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, équins, ovins, porcins et chiens : - Apport calorique lors de troubles du métabolisme énergétique.

Contre-indications

Ne pas utiliser dans les cas d'inflation hydrique.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

La solution hypertonique peut entraîner une douleur et une irritation au point d'injection, bien respecter la voie intraveineuse stricte et injecter lentement. Le sorbitol pouvant aggraver une acidose préexistante, l'administration du produit n'est pas conseillée chez les animaux présentant une acidose sévère.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Le flacon peut être prélevé au maximum 5 fois et ne doit pas être conservé ensuite.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

Posologie

Equins, bovins adultes : 250 à 500 ml. Poulains, veaux : 50 à 100 ml. Ovins, porcins : 50 à 100 ml. Chiens, porcelets : 10 à 50 ml.

Mode d'administration

Voire intraveineuse lente.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire

Un surdosage peut entraîner une hyperhydratation avec une tension cutanée accrue, une congestion veineuse. Un œdème pulmonaire est également possible. Le traitement est symptomatique.

Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour. Lait : zéro jour.

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : solution pour nutrition parentérale avec hydrates de carbone. Code ATC-vet : QB05BA03.

Propriétés pharmacodynamiques

Le glucose est la principale source énergétique du métabolisme cellulaire. L'administration par voie intraveineuse constitue par conséquent un apport énergétique immédiat. Le sorbitol doit être métabolisé pour être utilisable par l'organisme à des fins de production d'énergie, l'apport énergétique est par conséquent différé.

Caractéristiques pharmacocinétiques

Pendant la perfusion, le glucose est d'abord distribué dans le compartiment intravasculaire puis absorbé dans le compartiment intracellulaire. Pendant la glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate. Le lactate peut être à nouveau partiellement absorbé par le métabolisme du glucose (cycle de Cori). Dans des conditions aérobies le pyruvate est complètement oxydé en dioxyde de carbone et en eau. Le sorbitol est métabolisé en fructose, principalement dans le foie. Il peut être aussi métabolisé directement en glucose par l'aldose-réductase. L'augmentation de la fructosémie est observée immédiatement après le début de l'administration intraveineuse de sorbitol et est maximale 15 à 30 minutes après la fin de l'injection. Les deux molécules peuvent être mises en réserve sous forme de glycogène dans le foie. Après oxydation totale du glucose, les produits finaux sont éliminés par les poumons (dioxyde de carbone) et par les reins (eau). Les excès de glucose et de sorbitol sont éliminés essentiellement dans l'urine.

Liste des excipients

Alcool benzylique (E1519) Acide chlorhydrique dilué Eau pour préparations injectables

Incompatibilités

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans. Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Précautions particulières de conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène haute densité Bouchon caoutchouc chlorobutyle Capsule aluminium

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL 29 avenue Tony Garnier 69007 LYON

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/9138745 7/2009

Classement du médicament en matière de délivrance

Sans objet.

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