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Résumé des Caractéristiques Produit

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SEDOCHOL

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient
Substance(s) active(s) :
Méthionine ………………………………....................…………………….. 10,0 mg
Choline ………………………………………………….....................……… (sous forme de bitartrate) 61,70 mg
Sorbitol …………………………………………………......................……….. 528,00 mg
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) ……………… 1,5 mg
Jaune de quinoléine (E104) ……………………………............………… 0,01 mg


Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Forme pharmaceutique

Solution buvable.

Espèces cibles

Equins, bovins, ovins, porcins, volailles, chiens, chats, visons.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les équins, bovins, les ovins, les porcins, les volailles, les chiens, les chats et les visons : - Prévention et traitement d'appoint lors d'insuffisance hépatique, d'ictères hépatiques, de syndrôme hépato-rénal, d'encéphaloses hépatiques, de cirrhoses ascitogènes, d'intoxications, de stéatose hépatique des volailles.

Contre-indications

Aucune.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

L'innocuité du produit n'a pas été évaluée chez les femelles gestantes ou en lactation. Cependant son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

Posologie

0,3 à 10 mg de méthionine, 1,8 à 61,7 mg de choline et 16 à 528 mg de sorbitol par kg de poids vif et par jour en fonction des animaux et de l'indication selon les schémas suivants : Equins, bovins : Traitement préventif : Veaux, poulains et adultes de moins de 500 kg : 15 ml pendant 7 jours, Adultes de plus de 500 kg : 30 ml pendant 7 jours. Traitement curatif : Veaux et poulains : 45 ml pendant 3 à 6 jours, Adultes de moins de 500 kg : 45 ml à 60 ml pendant 3 à 6 jours, Adultes de plus de 500 kg : 75 ml à 90 ml pendant 3 à 6 jours, La solution buvable doit être diluée dans 4 à 5 volumes d'eau de boisson et être administrée à la bouteille, au pistolet doseur ou dans la buvée ou l'aliment liquide Ovins : Traitement préventif : Agneaux : 5 ml pendant 7 jours. Adultes : 15 ml pendant 7 jours. Traitement curatif : Agneaux : 10 à 15 ml pendant 3 à 6 jours. Adultes : 30 ml à 45 ml pendant 3 à 6 jours. La solution buvable doit être diluée dans 4 à 5 volumes d'eau de boisson et être administrée à la bouteille, au pistolet doseur ou dans la buvée ou l'aliment liquide Porcins : Traitement préventif : Porcelets : 2,5 ml pendant 7 jours. Animal de moins de 50 kg : 10 ml pendant 7 jours. Animal de plus de 50 Kg : 15 ml pendant 7 jours. Traitement curatif : Porcelets : 5 ml pendant 3 à 6 jours. Animal de moins de 50 kg : 15 ml pendant 3 à 6 jours. Animal de plus de 50 kg : 30 ml à 45 ml pendant 3 à 6 jours. La solution buvable doit être diluée dans l'eau de boisson ou l'aliment liquide Chiens, chats, visons : Traitement préventif : Chiens de moins de 10 kg : 2,5 ml pendant 7 jours, Chiens de plus de 10 kg: 5 ml pendant 7 jours, Chats : 1 ml pendant 7 jours, Visons : 5 ml pour 10 visons pendant 7 jours. Traitement curatif : Chiens de moins de 10 kg : 5 à 10 ml pendant 3 à 6 jours, Chiens de plus de 10 kg: 10 à 15 ml pendant 3 à 6 jours, Chats : 2,5 ml à 5 ml pendant 3 à 6 jours, Visons : 10 ml pour 10 visons pendant 3 à 6 jours. La solution buvable doit être administrée directement à l'animal ou en mélange à l'alimentation. Volailles : Traitement préventif : 0,5 ml par kg de poids vif pendant 7 jours. Traitement curatif : 1,5 ml par kg de poids vif pendant 3 à 6 jours. La solution buvable doit être diluée dans l'eau de boisson.

Mode d'administration

Voie orale.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire

Non connu.

Temps d'attente

Equins, bovins, ovins : Viandes et abats : zéro jour Lait : zéro jour Volailles : Viandes et abats : zéro jour Oeufs : zéro jour Porcins : Viandes et abats : zéro jour

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Métabolisme et tractus alimentaire, traitement hépatique. Code ATC-vet : QA05BA.

Propriétés pharmacodynamiques

La méthionine est la principale source de soufre de l'organisme. Au niveau hépatique, elle exerce un rôle protecteur sur le foie. Agent lipotrope, elle prévient l'accumulation de graisses dans celui-ci et en facilite l'élimination. Le sorbitol administré par voie orale stimule les sécrétions des hormones duodénales. En accélérant le transit, il aide au rétablissement des fonctions métaboliques perturbées, notamment en cas de cétose des ruminants. Ses propriétés cholagogues justifient son utilisation lors de dyskinésies digestives d'étiologie biliaire, pancréatique et intestinale. La choline est le précurseur de l'acétylcholine. Elle intervient également dans la synthèse de phosphatidylcholine, constituant des membranes cellulaires et un composant de la bile. Il favorise la digestion des lipides.

Caractéristiques pharmacocinétiques

Après administration par voie orale, la méthionine, la choline et le sorbitol sont absorbés par la muqueuse digestive et se concentrent au niveau hépatique.

Liste des excipients

Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) Jaune de quinoléine (E104) Monoglutamate de sodium Glycérol Eau purifiée

Incompatibilités

Non connus.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Précautions particulières de conservation

Pas de précaution particulière de conservation.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL 29 avenue Tony Garnier 69007 LYON

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/3320257 2/1992

Classement du médicament en matière de délivrance

Sans objet.

MERIAL - Direction France
Campus Sanofi Lyon-Carteret
14 rue Henry Vallée
CS 90119
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