Merial

Résumé des Caractéristiques Produit

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TUR-3

Composition qualitative et quantitative

Chaque dose de vaccin contient :
Paramyxovirose de type 3 inactivé, souche PMV3 > 40 UIHA (*). Virus de la maladie de Newcastle inactivé, souche Ulster > 50 DP50 (**). Virus de la rhinotrachéite infectieuse de la dinde inactivé, souche VCO3 > 9 UE (***). Huile de paraffine 170,0 à 186,0 mg. Ester d’acides gras et de polyols 6,0 à 15,0 mg.
Ester d’acide gras et de polyols éthoxylés 0,6 à 4,2 mg. Thiomersal 15 µg
Excipient QSP 1 dose de 0.3 ml.
(*)U. IHA : q.s. pour obtenir chez l'animal vacciné un titre moyen de 1 en anticorps spécifiques inhibant l'hémagglutination.
(**)DP50 : q.s. pour obtenir chez l'animal vacciné une dose protectrice de 50 %.
(***)UE : q.s. pour obtenir chez l'animal vacciné un sérum positif en ELISA.

Forme pharmaceutique

Emulsion injectable.

Espèces cibles

Dindes

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les dindes et dindons futurs reproducteurs : immunisation active contre la paramyxovirose de type 3, la maladie de Newcastle et la rhinotrachéite infectieuse de la dinde, en rappel des vaccins vivants MERIAL de la maladie de Newcastle et de la rhinotrachéite infectieuse de la dinde.

Contre-indications

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune

Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Ne vacciner que des animaux en bonne santé.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux

A l'attention de l'utilisateur
Ce produit contient de l'huile minérale. Son injection accidentelle chez l'homme peut entraîner une douleur importante et de l'œdème, particulièrement s'il est injecté dans une articulation ou un doigt, et dans de rares cas pourrait se traduire par la perte du doigt concerné si une intervention médicale rapide n'est pas réalisée.
Si vous êtes victime d'une injection accidentelle du produit, demandez rapidement un avis médical, même si la dose injectée est très faible, et munissez vous de la notice. Si la douleur persiste plus de 12 heures après examen médical, demandez à nouveau conseil à un médecin.
A l'attention du médecin traitant
Ce produit contient de l'huile minérale. Même si la quantité de produit injecté est vraiment minime, l'injection accidentelle de ce produit contenant de l'huile peut entraîner un œdème important, qui peut, par exemple, aboutir à une ischémie nécrosante et à la perte d'un doigt. Un examen chirurgical approfondi et RAPIDE est requis et peut nécessiter la réalisation d'une incision précoce et d'une irrigation du site d'injection, spécialement quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.

Autres précautions

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun effet indésirable n'a été observé après vaccination.

Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte

Utilisation non revendiquée.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et l’efficacité de l’association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Posologie

1 dose de 0.3 ml par voie sous-cutanée ou intramusculaire selon les modalités suivantes :
Primovaccination : une injection 8 à 10 semaines avant l'entrée en ponte.
Rappel : une injection 2 à 4 semaines avant l'entrée en ponte.

Mode d'administration

Agiter avant l’emploi. Respecter les conditions habituelles d’asepsie. Ne pas utiliser de seringue avec piston élastomère à base de caoutchouc naturel ou de dérivés du butyl.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire

Aucun effet indésirable n’a été constaté après administration d’une double dose de vaccin .

Temps d'attente

Zéro jour.

Propriétés immunologiques

Code ATC Vet : QI01CA
Le vaccin contient une souche des virus inactivés de la paramyxovirose de type 3, de la maladie de Newcastle et de la rhinotrachéite infectieuse de la dinde et est destiné à stimuler une immunité active chez les dindes vaccinées.

Liste des excipients

Huile de paraffine
Thiomersal
Esters d’acide gras et de polyols
Esters d’acide gras et de polyols éthoxylés
Eau purifiée

Incompatibilités

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.

Durée de conservation

1 an.
Après ouverture du flacon : utiliser immédiatement.

Précautions particulières de conservation

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l’abri de la lumière. Ne pas congeler

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polypropylène ou verre de type II
Bouchon en élastomère à base de dérivés du nitrile
Capsule en aluminium

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/8200651 4/1990
Flacons de 150 ml, flacon de 300 ml.
Boîte de 10 flacons de 150 ml, boîte de 10 flacons de 300 ml.

Classement du médicament en matière de délivrance

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.
MERIAL - Direction France
Campus Sanofi Lyon-Carteret
14 rue Henry Vallée
CS 90119
69361 LYON CEDEX 07
Téléphone 04 72 72 63 22 - Fax 04 72 72 32 10
Validé Affaires Réglementaires